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簡(jiǎn)要描述：生物相容性就是指生物材料在機(jī)體特定的部位造成各類復(fù)雜性的生物、物理、化學(xué)的反應(yīng)，即某一些材料或是藥品與身體觸及或是植入身體內(nèi)是否可以“兼容"，是否會(huì)對(duì)人們的身體造成傷害。須要做生物相容性檢測(cè)的產(chǎn)品一般來(lái)說(shuō)是醫(yī)療器材以及醫(yī)療藥品，生物相容性檢測(cè)也稱醫(yī)療器材生物學(xué)評(píng)判，對(duì)醫(yī)療器材產(chǎn)品開(kāi)展有安全性和有效性評(píng)判是產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗(yàn)前的重要環(huán)節(jié)，并且也是產(chǎn)品上市后市場(chǎng)銷售具體情況的根本所在。生物相容性分析
產(chǎn)品型號(hào)：廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家 更新時(shí)間：2024-02-27訪 問(wèn) 量：1220 產(chǎn)品分類
Product Category詳細(xì)介紹
生物相容性就是指生物材料在機(jī)體特定的部位造成各類復(fù)雜性的生物、物理、化學(xué)的反應(yīng)，即某一些材料或是藥品與身體觸及或是植入身體內(nèi)是否可以“兼容"，是否會(huì)對(duì)人們的身體造成傷害。須要做生物相容性檢測(cè)的產(chǎn)品一般來(lái)說(shuō)是醫(yī)療器材以及醫(yī)療藥品，生物相容性檢測(cè)也稱醫(yī)療器材生物學(xué)評(píng)判，對(duì)醫(yī)療器材產(chǎn)品開(kāi)展有安全性和有效性評(píng)判是產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗(yàn)前的重要環(huán)節(jié)，并且也是產(chǎn)品上市后市場(chǎng)銷售具體情況的根本所在。
服務(wù)特點(diǎn)
生物相容性分析針對(duì)企業(yè)在醫(yī)療器材等研發(fā)過(guò)程中產(chǎn)生的痛點(diǎn)，進(jìn)行專項(xiàng)服務(wù)。 國(guó)聯(lián)資質(zhì)齊全，專家資源豐富，價(jià)格低，周期短、服務(wù)響應(yīng)快，技術(shù)咨詢定制化服務(wù)。并且提供各項(xiàng)增值服務(wù)，幫助客戶進(jìn)行醫(yī)療器材研發(fā)與上市，實(shí)現(xiàn)控制風(fēng)險(xiǎn)、縮短周期、保證質(zhì)量的重要目的。
服務(wù)內(nèi)容
生物相容性分析適用范圍：醫(yī)療器械廠商或院校醫(yī)療器械研發(fā)
檢測(cè)項(xiàng)目 | 檢測(cè)內(nèi)容 | 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) | 交付周期 | 樣品量 |
體外細(xì)胞毒性試驗(yàn) | 浸提液法、直接接觸法、間接接觸法等 | ISO 10993 & GB/T 16886系列標(biāo)準(zhǔn) | 以具體器械類型為準(zhǔn) | 以具體器械類型為準(zhǔn) |
致敏與刺激 | 致敏試驗(yàn)、皮膚刺激試驗(yàn)、皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)、眼刺激試驗(yàn)、口腔刺激試驗(yàn)、陰莖刺激試驗(yàn)、陰道刺激試驗(yàn)、直腸刺激試驗(yàn)等 | |||
| 全身毒性 | 急性全身毒性試驗(yàn)、亞急性全身毒性試驗(yàn)、亞慢性全身毒性試驗(yàn)、慢性全身毒性試驗(yàn)、熱原試驗(yàn)等 | |||
| 遺傳毒性 | Ames試驗(yàn)、染色體畸變?cè)囼?yàn)、微核試驗(yàn)、基因突變?cè)囼?yàn)等 | |||
| 植入 | 皮下植入試驗(yàn)、肌肉植入試驗(yàn)TIM、骨植入試驗(yàn)等 | |||
| 血液相容性 | 溶血試驗(yàn)、凝血試驗(yàn)、血栓試驗(yàn)、補(bǔ)體試驗(yàn)、血液學(xué)試驗(yàn)等 |
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